CAS 1303990-43-3

4-(((1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303990-43-3
分子式C14H20N2O
分子量232.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)benzonitrile CAS 1303990-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)benzonitrile，CAS 号 1303990-43-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20N2O，分子量 232.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H20N2O 的（4-(((1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)benzonitrile），其CAS登记号是 1303990-43-3，分子量为 232.32 g/mol。 （分子式 C14H20N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（4-(((1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O
分子量232.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115103307 B, 授权公告日 2018-01-06.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-(((1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3022148 A1, 2017-04-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1204, (10), 2292-2311.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 228, 7051-7073.

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