CAS 1303993-77-2
N-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide
| CAS 号 | 1303993-77-2 |
| 分子式 | C8H7BrF3N3S |
| 分子量 | 314.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide，CAS 1303993-77-2），分子式 C8H7BrF3N3S，分子量 314.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide），CAS注册编号 1303993-77-2，化学分子式为 C8H7BrF3N3S，分子量 314.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为314.13 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1303993-77-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7BrF3N3S |
| 分子量 | 314.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10958154 B2, 2017-09-13.
- 发明人林芳，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108190562 A, 授权公告日 2019-04-28.
- 发明人沈红梅，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116839275 A, 授权公告日 2024-09-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 709, (1), 2412-2424.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 372, (1), 1645-1670.
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