CAS 1304007-87-1

2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1304007-87-1
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)morpholine CAS 1304007-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)morpholine，CAS 号 1304007-87-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11N3O2，分子量 169.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H11N3O2 的（2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)morpholine），其CAS登记号是 1304007-87-1，分子量为 169.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)morpholine，CAS 1304007-87-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9608038 B2, 2019-06-26.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3521866 A1, 2017-01-24.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3491156 A1, 2016-10-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 714, (11), 8086-8095.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 470, 4071-4100.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)morpholine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 370, (1), 2734-2760.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2005, 7452-7468.

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