CAS 130466-20-5

130466-20-5 Ent-11-alpha.-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12-alpha-olide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130466-20-5
分子式C20H28O3
分子量316.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

130466-20-5 Ent-11-alpha.-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12-alpha-olide CAS 130466-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（130466-20-5 Ent-11-alpha.-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12-alpha-olide，CAS 号 130466-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H28O3，分子量 316.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H28O3 的（130466-20-5 Ent-11-alpha.-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12-alpha-olide），其CAS登记号是 130466-20-5，分子量为 316.43 g/mol。 依据分子式为 C20H28O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：（130466-20-5 Ent-11-alpha.-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12-alpha-olide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28O3
分子量316.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976105 B, 授权公告日 2016-11-02.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 130466-20-5 Ent-11-alpha.-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12-alpha-olide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111819951 A, 授权公告日 2020-08-02.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 130466-20-5 Ent-11-alpha.-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12-alpha-olide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111974208 A, 授权公告日 2017-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1190, (4), 7889-7911.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 96, (5), 8392-8403.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 130466-20-5 Ent-11-alpha.-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12-alpha-olide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2310, 6787-6806.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 2114, (2), 4515-4527.

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