CAS 130506-87-5

6-Acetyl-7-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130506-87-5
分子式C13H13N5O
分子量255.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Acetyl-7-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 130506-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 130506-87-5 对应的（6-Acetyl-7-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13N5O，分子量 255.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13N5O 的（6-Acetyl-7-(E)-2-(dimethylamino)ethenylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 130506-87-5，分子量为 255.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为255.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（6-Acetyl-7- (E)-2-(dimethylamino)ethenyl pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5O
分子量255.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11064519 B2, 2021-02-03.
  2. 发明人高志强，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Acetyl-7-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116389170 B, 授权公告日 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1150, (7), 3265-3295.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2364, (4), 9512-9523.

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