CAS 13051-19-9

ditert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13051-19-9
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ditert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate CAS 13051-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ditert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate，CAS 13051-19-9）属于药物标准品。分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 13051-19-9 对应的化合物（英文标识 ditert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate），化学式 C14H24N2O4，相对分子质量 284.35。 （分子式 C14H24N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（ditert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111555617 B, 授权公告日 2020-08-01.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of ditert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10839277 B2, 2024-03-19.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity ditert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112316123 B, 授权公告日 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 774, (1), 989-997.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2409, (9), 8266-8287.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ditert-butyl 3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2382, (3), 5347-5365.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2363, 1965-1985.

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