CAS 1305207-70-8

4-oxo-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305207-70-8
分子式C7H11N3O3
分子量185.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-oxo-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid CAS 1305207-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1305207-70-8 对应的（4-oxo-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11N3O3，分子量 185.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1305207-70-8 对应的化合物（英文标识 4-oxo-3H,4H-pyrrolo2,1-f1,2,4triazine-6-carboxylic acid），化学式 C7H11N3O3，相对分子质量 185.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为185.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4-oxo-3H,4H-pyrrolo 2,1-f 1,2,4 triazine-6-carboxylic acid，CAS 1305207-70-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O3
分子量185.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9380230 B2, 2023-04-27.
  2. 发明人郭海燕，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 4-oxo-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532444 A, 授权公告日 2015-05-17.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-oxo-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9943646 B2, 2023-10-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 316, 5345-5364.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1100, 204-222.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-oxo-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1242, (4), 7087-7093.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 954, (8), 907-929.

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