CAS 1305325-01-2

5-Bromo-7-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305325-01-2
分子式C13H8BrClN2O2S
分子量371.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-7-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine CAS 1305325-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1305325-01-2 对应的（5-Bromo-7-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8BrClN2O2S，分子量 371.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H8BrClN2O2S 的（5-Bromo-7-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-cpyridine），其CAS登记号是 1305325-01-2，分子量为 371.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括371.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-7-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8BrClN2O2S
分子量371.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3867505 A1, 2019-09-26.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-7-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657811 B, 授权公告日 2024-12-23.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-7-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114192147 B, 授权公告日 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1176, (6), 5956-5968.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1558, (6), 4362-4381.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-7-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 100, 7380-7383.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1288, (11), 631-640.

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