CAS 1305325-03-4

Tert-butyl 3-bromo-5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305325-03-4
分子式C11H11BrIN3O2
分子量424.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-bromo-5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1305325-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3-bromo-5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate，CAS 1305325-03-4）属于药物标准品。分子式 C11H11BrIN3O2，分子量 424.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11BrIN3O2 的（Tert-butyl 3-bromo-5-iodo-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1305325-03-4，分子量为 424.03 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括424.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-bromo-5-iodo-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrIN3O2
分子量424.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9610989 B2, 2022-06-01.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-bromo-5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115989957 A, 授权公告日 2021-04-16.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-bromo-5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114904886 B, 授权公告日 2021-11-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2390, (4), 437-458.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 106, (12), 5686-5701.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-bromo-5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1319, (11), 4789-4815.

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