CAS 1305325-09-0

7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305325-09-0
分子式C8H6ClNO4
分子量215.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carboxylic acid CAS 1305325-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1305325-09-0，分子式 C8H6ClNO4，分子量 215.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6ClNO4 的（7-Chloro-2,3-dihydro-1,4dioxino2,3-bpyridine-8-carboxylic acid），其CAS登记号是 1305325-09-0，分子量为 215.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1305325-09-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClNO4
分子量215.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113148036 A, 授权公告日 2023-03-25.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109160628 B, 授权公告日 2022-10-15.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113636937 B, 授权公告日 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 449, (7), 2823-2852.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2372, (4), 6429-6444.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 626, (4), 2236-2264.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1463, (8), 2002-2009.

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