CAS 130539-85-4

2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130539-85-4
分子式C10H18N2
分子量166.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)propan-2-amine CAS 130539-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)propan-2-amine，CAS 130539-85-4）属于药物标准品。分子式 C10H18N2，分子量 166.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)propan-2-amine），CAS注册编号 130539-85-4，化学分子式为 C10H18N2，分子量 166.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为166.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 130539-85-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2
分子量166.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3783660 A1, 2015-09-22.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108577562 B, 授权公告日 2022-01-12.
  3. 发明人周伟，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108990747 B, 授权公告日 2017-10-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1604, (12), 2928-2950.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 385, (1), 6744-6774.

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