CAS 1305525-12-5

4-((4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)morpholine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305525-12-5
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)morpholine-2-carboxylic acid CAS 1305525-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)morpholine-2-carboxylic acid，CAS 1305525-12-5）属于药物标准品。分子式 C14H15N3O4，分子量 289.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-((4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)morpholine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1305525-12-5，化学分子式为 C14H15N3O4，分子量 289.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（4-((4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)morpholine-2-carboxylic acid，CAS 1305525-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9114730 B2, 2025-04-03.
  2. Stevens L M, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-((4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)morpholine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10776108 B2, 2022-01-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 91, (2), 6620-6636.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1760, 7546-7570.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)morpholine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1505, 4666-4694.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1614, (10), 4070-4088.

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