CAS 1305710-84-2
2-(3-Bromophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1305710-84-2 |
| 分子式 | C9H10BrN HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-Bromophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1305710-84-2。分子式 C9H10BrN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为248.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1305710-84-2 对应的化合物（英文标识 2-(3-Bromophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），化学式 C9H10BrN HCl，相对分子质量 248.55。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Bromophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10BrN HCl |
| 分子量 | 248.55 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114678635 B, 授权公告日 2016-05-21.
- Schröder R, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3230941 A1, 2015-07-04.
- 发明人杨光，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115129093 A, 授权公告日 2025-06-08.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1737, 9443-9454.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 477, (7), 272-280.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Bromophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2251, (12), 4630-4646.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2467, (11), 3546-3555.
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