CAS 1305712-72-4

2-(5-Fluoro-1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305712-72-4
分子式C10H12FN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Fluoro-1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1305712-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Fluoro-1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1305712-72-4），分子式 C10H12FN3 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H12FN3 2HCl 的（2-(5-Fluoro-1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1305712-72-4，分子量为 229.68 g/mol。 （分子式 C10H12FN3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（2-(5-Fluoro-1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN3 2*HCl
分子量229.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108102250 A, 授权公告日 2017-05-28.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(5-Fluoro-1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112453410 A, 授权公告日 2017-12-14.
  3. Nielsen H, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Fluoro-1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3978956 A1, 2023-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 566, 9825-9846.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1491, 5676-5699.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Fluoro-1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1435, 9927-9930.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1073, (3), 3928-3945.

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