CAS 130580-02-8

Eplivanserin Hemifumarate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130580-02-8
分子式2*C19H21FN2O2 C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eplivanserin Hemifumarate CAS 130580-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Eplivanserin Hemifumarate）为药物标准品，CAS 登记号 130580-02-8，分子式 2*C19H21FN2O2 C4H4O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 2C19H21FN2O2 C4H4O4 的（Eplivanserin Hemifumarate），其CAS登记号是 130580-02-8，分子量为 444.46 g/mol。 依据分子式为 2C19H21FN2O2 C4H4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 444.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 130580-02-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C19H21FN2O2 C4H4O4
分子量444.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10551002 B2, 2019-11-06.
  2. Patel M V, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Eplivanserin Hemifumarate" [P]. US Patent, US 9850992 B2, 2023-09-01.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Eplivanserin Hemifumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109235694 A, 授权公告日 2025-02-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1175, 7055-7061.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 608, 6857-6879.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eplivanserin Hemifumarate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1453, (2), 9760-9765.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 591, (7), 1854-1859.

Related Eplivanserin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...