CAS 1306559-16-9

N1-isopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306559-16-9
分子式C13H19F3N2
分子量260.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-isopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine CAS 1306559-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-isopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1306559-16-9，分子式 C13H19F3N2，分子量 260.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H19F3N2 的（N1-isopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1306559-16-9，分子量为 260.30 g/mol。 （分子式 C13H19F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（N1-isopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19F3N2
分子量260.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113731375 B, 授权公告日 2025-05-09.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of N1-isopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115402428 A, 授权公告日 2024-03-18.
  3. 发明人胡光，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N1-isopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113791242 A, 授权公告日 2020-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2024, (10), 9063-9075.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1987, (11), 753-769.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-isopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1680, (3), 9880-9887.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1789, (4), 2707-2735.

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