CAS 1306605-24-2

2,2,2-Trifluoroethyl 2-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306605-24-2
分子式C12H19F3N2O3
分子量296.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl 2-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1306605-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306605-24-2 对应的（2,2,2-Trifluoroethyl 2-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19F3N2O3，分子量 296.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H19F3N2O3 的（2,2,2-Trifluoroethyl 2-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1306605-24-2，分子量为 296.29 g/mol。 依据分子式为 C12H19F3N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl 2-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1306605-24-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F3N2O3
分子量296.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117933489 A, 授权公告日 2025-01-16.
  2. Hughes D C, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl 2-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9075313 B2, 2020-08-19.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl 2-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113891139 B, 授权公告日 2020-01-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 566, (12), 3655-3684.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1002, 8078-8104.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl 2-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 974, (12), 7730-7736.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 168, 2631-2634.

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