CAS 1306605-27-5

(1-Methyl-2-phenylpyrrolidin-3-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306605-27-5
分子式C12H18N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-2-phenylpyrrolidin-3-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1306605-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306605-27-5 对应的（(1-Methyl-2-phenylpyrrolidin-3-yl)methanamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1306605-27-5 对应的化合物（英文标识 (1-Methyl-2-phenylpyrrolidin-3-yl)methanamine dihydrochloride），化学式 C12H18N2 2HCl，相对分子质量 226.75。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1306605-27-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2 2*HCl
分子量226.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108774144 A, 授权公告日 2019-04-18.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-2-phenylpyrrolidin-3-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9755240 B2, 2023-09-18.
  3. 发明人刘建华，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-2-phenylpyrrolidin-3-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114511402 A, 授权公告日 2021-02-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2111, 8207-8237.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2084, 7595-7598.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-2-phenylpyrrolidin-3-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 554, (7), 7360-7364.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 214, (2), 6428-6455.

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