CAS 1306637-06-8

2-(5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306637-06-8
分子式C12H15N3O3
分子量249.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine CAS 1306637-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 1306637-06-8），分子式 C12H15N3O3，分子量 249.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1306637-06-8 对应的化合物（英文标识 2-(5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine），化学式 C12H15N3O3，相对分子质量 249.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1306637-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O3
分子量249.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117323372 A, 授权公告日 2020-09-22.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114278543 B, 授权公告日 2020-05-23.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3441301 A1, 2024-12-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1164, (1), 7938-7958.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 470, (10), 5478-5506.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2134, 5395-5407.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 613, 139-144.

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