CAS 1306728-59-5

(s)-2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(quinazolin-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306728-59-5
分子式C16H19N3O4
分子量317.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(quinazolin-4-yl)propanoic acid CAS 1306728-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(s)-2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(quinazolin-4-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1306728-59-5。分子式 C16H19N3O4，分子量 317.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H19N3O4 的（(s)-2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(quinazolin-4-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1306728-59-5，分子量为 317.34 g/mol。 依据分子式为 C16H19N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1306728-59-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O4
分子量317.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109749299 B, 授权公告日 2018-06-25.
  2. 发明人朱建伟，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (s)-2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(quinazolin-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108227208 A, 授权公告日 2022-09-19.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(quinazolin-4-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11486181 B2, 2016-10-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1316, (1), 3632-3647.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 692, (11), 9093-9112.

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