CAS 1306734-44-0

(1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306734-44-0
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid CAS 1306734-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid，CAS 1306734-44-0），分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1306734-44-0 对应的化合物（英文标识 (1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-2-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylic acid），化学式 C12H19NO4，相对分子质量 241.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1306734-44-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9179660 B2, 2025-09-14.
  2. 发明人胡光，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of (1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115259178 B, 授权公告日 2016-03-17.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112792961 A, 授权公告日 2020-10-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 412, 7448-7477.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 420, 3845-3867.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1430, 1155-1174.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 530, (5), 886-910.

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