CAS 1306738-97-5

2,2,2-Trichloro-1-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306738-97-5
分子式C8H9Cl3N2O
分子量255.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trichloro-1-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone CAS 1306738-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306738-97-5 对应的（2,2,2-Trichloro-1-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9Cl3N2O，分子量 255.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C8H9Cl3N2O 的（2,2,2-Trichloro-1-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone），其CAS登记号是 1306738-97-5，分子量为 255.53 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（2,2,2-Trichloro-1-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone，CAS 1306738-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9Cl3N2O
分子量255.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3669970 A1, 2015-09-16.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trichloro-1-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116607498 B, 授权公告日 2022-08-28.
  3. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trichloro-1-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3256293 A1, 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 956, 3323-3341.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1282, (9), 2627-2642.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trichloro-1-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2231, 8016-8042.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1739, (4), 1212-1218.

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