CAS 1306739-54-7

Methyl 3-oxo-3-(2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306739-54-7
分子式C13H17N3O3
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-oxo-3-(2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)propanoate CAS 1306739-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306739-54-7 对应的（Methyl 3-oxo-3-(2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3O3，分子量 263.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1306739-54-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-oxo-3-(2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)propanoate），化学式 C13H17N3O3，相对分子质量 263.29。 （分子式 C13H17N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（Methyl 3-oxo-3-(2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)propanoate，CAS 1306739-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O3
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114991779 A, 授权公告日 2016-05-26.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 3-oxo-3-(2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3755528 A1, 2020-04-24.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-oxo-3-(2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111851992 A, 授权公告日 2025-12-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2408, (9), 1540-1548.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1432, 4773-4801.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-oxo-3-(2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1873, (3), 2746-2753.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 838, 19-36.

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