CAS 1306739-59-2

2-(5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306739-59-2
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine CAS 1306739-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306739-59-2 对应的（2-(5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19N3O2，分子量 261.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1306739-59-2 对应的化合物（英文标识 2-(5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine），化学式 C14H19N3O2，相对分子质量 261.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括261.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（2-(5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine，CAS 1306739-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109291813 B, 授权公告日 2015-07-24.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3052097 A1, 2025-07-01.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113045221 B, 授权公告日 2020-02-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1079, (12), 6904-6920.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2178, (12), 2694-2700.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1358, (12), 8307-8328.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 215, (12), 6625-6645.

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