Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH CAS 130674-54-3

Fmoc-D-allo-Thr-OH

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号130674-54-3
分子式C19H19NO5
分子量341.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH Fmoc-D-allo-Thr-OH CAS 130674-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH（Fmoc-D-allo-Thr-OH，CAS 130674-54-3），分子式 C19H19NO5，分子量 341.36。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH（Fmoc-D-allo-Thr-OH），CAS注册编号 130674-54-3，化学分子式为 C19H19NO5，分子量 341.36 g/mol。 依据分子式为 C19H19NO5 的Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH（Fmoc-D-allo-Thr-OH）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH
分子式C19H19NO5
分子量341.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，刘建华. "一种Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112845480 B, 授权公告日 2023-12-16.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Fmoc-D-allo-Thr-OH" [P]. US Patent, US 11022449 B2, 2017-10-16.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-D-allo-Thr-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113646544 A, 授权公告日 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1741, (8), 1190-1195.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH as an Impurity". Talanta, 2023, 1985, (12), 1638-1643.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-D-allo-Thr-OH Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1022, (2), 8722-8746.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Fmoc-D-allo-苏氨酸-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 847, (12), 6786-6808.

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