CAS 1306753-54-7

Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)hydrazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306753-54-7
分子式C6H11N3O2
分子量157.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)hydrazine-1-carboxylate CAS 1306753-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)hydrazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1306753-54-7，分子式 C6H11N3O2，分子量 157.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H11N3O2 的（Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)hydrazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1306753-54-7，分子量为 157.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为157.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1306753-54-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O2
分子量157.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116486299 B, 授权公告日 2024-10-21.
  2. 发明人冯建国，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)hydrazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109472281 B, 授权公告日 2020-09-09.
  3. 发明人王建平，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)hydrazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111589385 A, 授权公告日 2020-02-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2327, (2), 3828-3858.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2295, (10), 9904-9911.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)hydrazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 188, 9264-9277.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 530, 2439-2466.

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