CAS 1307101-00-3

n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-butylthiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1307101-00-3
分子式C11H15BrN2O2S
分子量319.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-butylthiophene-2-carboxamide CAS 1307101-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-butylthiophene-2-carboxamide，CAS 1307101-00-3），分子式 C11H15BrN2O2S，分子量 319.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C11H15BrN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H15BrN2O2S 的（n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-butylthiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 1307101-00-3，分子量为 319.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-butylthiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2O2S
分子量319.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108916547 B, 授权公告日 2015-02-28.
  2. 发明人杨光，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-butylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114445587 A, 授权公告日 2022-11-21.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-butylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116487643 B, 授权公告日 2025-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1588, (4), 6223-6243.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 368, 7073-7097.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-butylthiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 652, 8343-8358.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1618, 7255-7285.

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