4,9-Anhydro-tetrodotoxin CAS 13072-89-4

4,9-Anhydro-tetrodotoxin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13072-89-4
分子式C11H15N3O7
分子量301.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,9-Anhydro-tetrodotoxin 4,9-Anhydro-tetrodotoxin CAS 13072-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品4,9-Anhydro-tetrodotoxin（4,9-Anhydro-tetrodotoxin，CAS 13072-89-4），分子式 C11H15N3O7，分子量 301.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，4,9-Anhydro-tetrodotoxin的分子量为301.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 13072-89-4 对应的化合物4,9-Anhydro-tetrodotoxin（英文标识 4,9-Anhydro-tetrodotoxin），化学式 C11H15N3O7，相对分子质量 301.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，4,9-Anhydro-tetrodotoxin表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括301.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，4,9-Anhydro-tetrodotoxin的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：4,9-Anhydro-tetrodotoxin（4,9-Anhydro-tetrodotoxin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以4,9-Anhydro-tetrodotoxin配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4,9-Anhydro-tetrodotoxin
分子式C11H15N3O7
分子量301.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "一种4,9-Anhydro-tetrodotoxin的合成方法" [P]. European Patent, EP 3221519 A1, 2016-04-28.
  2. 发明人周伟，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 4,9-Anhydro-tetrodotoxin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111388042 A, 授权公告日 2017-05-23.
  3. 发明人郭海燕，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4,9-Anhydro-tetrodotoxin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111714196 B, 授权公告日 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4,9-Anhydro-tetrodotoxin in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1038, 2958-2976.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4,9-Anhydro-tetrodotoxin as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1920, 7596-7619.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,9-Anhydro-tetrodotoxin Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 939, (2), 5980-6001.

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