CAS 1307240-26-1

n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1307240-26-1
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-sulfonamide CAS 1307240-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1307240-26-1，分子式 C11H16N2O2S，分子量 240.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1307240-26-1 对应的化合物（英文标识 n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-sulfonamide），化学式 C11H16N2O2S，相对分子质量 240.32。 （分子式 C11H16N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112600767 A, 授权公告日 2019-05-28.
  2. 发明人李文辉，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115756897 B, 授权公告日 2024-07-16.
  3. Rossi M, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3726068 A1, 2016-08-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 335, (10), 514-519.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2014, (11), 9410-9419.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2393, (8), 5533-5539.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1469, 3610-3629.

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