CAS 130751-19-8

4-Chloro-5-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyridazin-3(2h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130751-19-8
分子式C10H9ClN4O
分子量236.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyridazin-3(2h)-one CAS 130751-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyridazin-3(2h)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 130751-19-8。分子式 C10H9ClN4O，分子量 236.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 130751-19-8 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-5-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyridazin-3(2h)-one），化学式 C10H9ClN4O，相对分子质量 236.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 130751-19-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN4O
分子量236.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085850 A, 授权公告日 2019-01-06.
  2. 发明人高志强，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyridazin-3(2h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110064068 A, 授权公告日 2015-10-09.
  3. Williams B T, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyridazin-3(2h)-one" [P]. US Patent, US 11155158 B2, 2021-01-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1266, (9), 6268-6278.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2193, (1), 4723-4744.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyridazin-3(2h)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 851, 5192-5199.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 948, 4665-4675.

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