CAS 1307727-36-1

[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl(methanesulfonamido)](p-cymene)ruthenium(II) hexafluoroantimonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1307727-36-1
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl(methanesulfonamido)](p-cymene)ruthenium(II) hexafluoroantimonate CAS 1307727-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl(methanesulfonamido)](p-cymene)ruthenium(II) hexafluoroantimonate，CAS 1307727-36-1）属于药物标准品。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl(methanesulfonamido)(p-cymene)ruthenium(II) hexafluoroantimonate），CAS注册编号 1307727-36-1，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 （（未提供））含有无机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（ (1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl(methanesulfonamido) (p-cymene)ruthenium(II) hexafluoroantimonate，CAS 1307727-36-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109096869 B, 授权公告日 2017-10-18.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of [(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl(methanesulfonamido)](p-cymene)ruthenium(II) hexafluoroantimonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111542811 A, 授权公告日 2019-06-16.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity [(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl(methanesulfonamido)](p-cymene)ruthenium(II) hexafluoroantimonate" [P]. European Patent, EP 3016430 A1, 2024-02-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2369, 4193-4212.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2433, (3), 5691-5695.

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