CAS 13080-21-2

3-hydrazinylquinoxaline-2-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13080-21-2
分子式C8H18N4S
分子量202.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-hydrazinylquinoxaline-2-thiol CAS 13080-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13080-21-2 对应的（3-hydrazinylquinoxaline-2-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H18N4S，分子量 202.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H18N4S 的（3-hydrazinylquinoxaline-2-thiol），其CAS登记号是 13080-21-2，分子量为 202.32 g/mol。 依据分子式为 C8H18N4S 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 202.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13080-21-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N4S
分子量202.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149498 A, 授权公告日 2018-10-06.
  2. Brown S R, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-hydrazinylquinoxaline-2-thiol" [P]. US Patent, US 11520324 B2, 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 805, 2864-2888.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 292, 3137-3151.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-hydrazinylquinoxaline-2-thiol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 2011, (1), 9192-9206.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 152, 3347-3364.

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