CAS 1308019-10-4

2-Fluoro-n-(1-methylcyclohexyl)pyridine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1308019-10-4
分子式C13H17FN2O
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-n-(1-methylcyclohexyl)pyridine-4-carboxamide CAS 1308019-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Fluoro-n-(1-methylcyclohexyl)pyridine-4-carboxamide，CAS 1308019-10-4），分子式 C13H17FN2O，分子量 236.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Fluoro-n-(1-methylcyclohexyl)pyridine-4-carboxamide），CAS注册编号 1308019-10-4，化学分子式为 C13H17FN2O，分子量 236.29 g/mol。 （分子式 C13H17FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，（2-Fluoro-n-(1-methylcyclohexyl)pyridine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O
分子量236.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109008170 B, 授权公告日 2024-03-11.
  2. Stevens L M, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-n-(1-methylcyclohexyl)pyridine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10641738 B2, 2017-01-20.
  3. Klinger H, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-n-(1-methylcyclohexyl)pyridine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10907800 B2, 2017-04-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2373, 5498-5528.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1925, 6695-6698.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-n-(1-methylcyclohexyl)pyridine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 150, (8), 5696-5705.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1969, (2), 3846-3858.

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