CAS 1308211-65-5

n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1308211-65-5
分子式C13H16ClN3
分子量249.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine CAS 1308211-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine，CAS 号 1308211-65-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16ClN3，分子量 249.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1308211-65-5 对应的化合物（英文标识 n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine），化学式 C13H16ClN3，相对分子质量 249.74。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3
分子量249.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10615788 B2, 2024-12-03.
  2. 发明人王建平，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582282 B, 授权公告日 2015-07-05.
  3. Klinger H, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9843744 B2, 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1668, 5848-5858.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1516, (9), 4083-4113.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1762, (12), 4146-4155.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 913, 7292-7299.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...