CAS 1308647-28-0

Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-morpholinopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1308647-28-0
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-morpholinopyrrolidine-1-carboxylate CAS 1308647-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-morpholinopyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1308647-28-0，分子式 C14H27N3O3，分子量 285.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1308647-28-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-morpholinopyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H27N3O3，相对分子质量 285.38。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1308647-28-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9819186 B2, 2024-04-24.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-morpholinopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114209752 B, 授权公告日 2022-08-23.
  3. Schröder R, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-morpholinopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3078932 A1, 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1379, 1751-1764.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 769, (9), 7912-7921.

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