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碘他拉葡胺 CAS 13087-53-1
Iotalamic acid meglumine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 13087-53-1
分子式 C11H9I3N2O4 C7H17NO5
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 碘他拉葡胺(Iotalamic acid meglumine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 13087-53-1。分子式 C11H9I3N2O4 C7H17NO5。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代的影响,碘他拉葡胺表现为类白色至淡黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括809.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
CAS编号 13087-53-1 对应的化合物碘他拉葡胺(英文标识 Iotalamic acid meglumine),化学式 C11H9I3N2O4 C7H17NO5,相对分子质量 809.12。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,碘他拉葡胺的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景: 碘他拉葡胺(Iotalamic acid meglumine,CAS 13087-53-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以碘他拉葡胺配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 碘他拉葡胺 分子式 C11H9I3N2O4 C7H17NO5 分子量 809.12 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1960年 卤素含量 I取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,钱学锋,胡光. "一种碘他拉葡胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111196227 B, 授权公告日 2023-10-22. 发明人林芳,朱建伟,沈红梅. "Method for the Synthesis of Iotalamic acid meglumine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115578355 B, 授权公告日 2024-01-20.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 碘他拉葡胺 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2016 , 149, (9) , 8962-8985. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 碘他拉葡胺 as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 1772 , 2239-2266.
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