CAS 130879-40-2

Ethyl 5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130879-40-2
分子式C9H10ClNO3
分子量215.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 130879-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 号 130879-40-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10ClNO3，分子量 215.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 130879-40-2，化学分子式为 C9H10ClNO3，分子量 215.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为215.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 130879-40-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClNO3
分子量215.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117681422 B, 授权公告日 2016-05-05.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109568146 A, 授权公告日 2025-10-15.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111527753 B, 授权公告日 2021-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 789, 6807-6810.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 602, 7655-7659.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2469, (10), 2543-2563.

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