CAS 130888-29-8

(Tris(diethylamino)-l5-phosphaneylidene)triaz-1-yn-2-ium Bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130888-29-8
分子式C12H30N6P Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Tris(diethylamino)-l5-phosphaneylidene)triaz-1-yn-2-ium Bromide CAS 130888-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Tris(diethylamino)-l5-phosphaneylidene)triaz-1-yn-2-ium Bromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 130888-29-8。分子式 C12H30N6P Br。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Tris(diethylamino)-l5-phosphaneylidene)triaz-1-yn-2-ium Bromide），CAS注册编号 130888-29-8，化学分子式为 C12H30N6P Br，分子量 369.29 g/mol。 （分子式 C12H30N6P Br）的化学结构中包含有机磷，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（(Tris(diethylamino)-l5-phosphaneylidene)triaz-1-yn-2-ium Bromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H30N6P Br
分子量369.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9969350 B2, 2019-01-14.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of (Tris(diethylamino)-l5-phosphaneylidene)triaz-1-yn-2-ium Bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112305081 A, 授权公告日 2024-08-10.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (Tris(diethylamino)-l5-phosphaneylidene)triaz-1-yn-2-ium Bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110929451 B, 授权公告日 2024-11-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 601, (8), 2139-2145.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 118, (3), 7876-7894.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Tris(diethylamino)-l5-phosphaneylidene)triaz-1-yn-2-ium Bromide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1610, 7886-7890.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 241, (4), 4001-4011.

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