CAS 1309174-06-8

Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309174-06-8
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate CAS 1309174-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate，CAS 1309174-06-8），分子式 C10H15N3O2，分子量 209.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H15N3O2 的（Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1309174-06-8，分子量为 209.25 g/mol。 （分子式 C10H15N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1309174-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110038119 B, 授权公告日 2018-02-21.
  2. Lee S K, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10420700 B2, 2022-11-02.
  3. 发明人胡光，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109130157 B, 授权公告日 2016-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2004, 1959-1982.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2331, 171-197.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 106, 2691-2704.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2242, (1), 8868-8878.

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