CAS 1309208-83-0

1-(azetidin-3-yl)ethan-1-one; trifluoroacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309208-83-0
分子式C2HF3O2 C5H9NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(azetidin-3-yl)ethan-1-one; trifluoroacetic acid CAS 1309208-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(azetidin-3-yl)ethan-1-one; trifluoroacetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1309208-83-0。分子式 C2HF3O2 C5H9NO。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1309208-83-0 对应的化合物（英文标识 1-(azetidin-3-yl)ethan-1-one; trifluoroacetic acid），化学式 C2HF3O2 C5H9NO，相对分子质量 213.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为213.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(azetidin-3-yl)ethan-1-one; trifluoroacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2HF3O2 C5H9NO
分子量213.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11895079 B2, 2023-03-27.
  2. Johansson L, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(azetidin-3-yl)ethan-1-one; trifluoroacetic acid" [P]. European Patent, EP 3472013 A1, 2024-04-02.
  3. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(azetidin-3-yl)ethan-1-one; trifluoroacetic acid" [P]. European Patent, EP 3230748 A1, 2016-09-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2349, (4), 3166-3177.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2294, (11), 2704-2728.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(azetidin-3-yl)ethan-1-one; trifluoroacetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 903, (11), 2683-2712.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2205, (5), 1606-1620.

Related azetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...