CAS 1309283-22-4

Desacetyl Diltiazem-d6 hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309283-22-4
分子式C20H18D6N2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Desacetyl Diltiazem-d6 hydrochloride CAS 1309283-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Desacetyl Diltiazem-d6 hydrochloride，CAS 1309283-22-4）属于药物标准品。分子式 C20H18D6N2O3S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Desacetyl Diltiazem-d6 hydrochloride），CAS注册编号 1309283-22-4，化学分子式为 C20H18D6N2O3S HCl，分子量 414.98 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基等。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为414.98 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（Desacetyl Diltiazem-d6 hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18D6N2O3S HCl
分子量414.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10480861 B2, 2023-12-05.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of Desacetyl Diltiazem-d6 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112831305 A, 授权公告日 2023-10-10.
  3. 发明人罗永刚，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Desacetyl Diltiazem-d6 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109617989 B, 授权公告日 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1643, (4), 3421-3427.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2031, (4), 853-859.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Desacetyl Diltiazem-d6 hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1562, (2), 765-776.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2224, (9), 9868-9883.

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