CAS 1309569-30-9
1-Nitro-2-dichloromethyl-4-(pentafluorosulfanyl)benzene
| CAS 号 | 1309569-30-9 |
| 分子式 | C7H4Cl2F5NO2S |
| 分子量 | 332.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Nitro-2-dichloromethyl-4-(pentafluorosulfanyl)benzene）为药物标准品，CAS 登记号 1309569-30-9，分子式 C7H4Cl2F5NO2S，分子量 332.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1309569-30-9 对应的化合物（英文标识 1-Nitro-2-dichloromethyl-4-(pentafluorosulfanyl)benzene），化学式 C7H4Cl2F5NO2S，相对分子质量 332.08。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括332.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作
应用场景：（1-Nitro-2-dichloromethyl-4-(pentafluorosulfanyl)benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4Cl2F5NO2S |
| 分子量 | 332.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114451090 B, 授权公告日 2016-08-27.
- 发明人周伟，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Nitro-2-dichloromethyl-4-(pentafluorosulfanyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112394581 B, 授权公告日 2025-11-05.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Nitro-2-dichloromethyl-4-(pentafluorosulfanyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117926212 B, 授权公告日 2020-12-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1569, 6839-6850.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 464, (11), 3927-3952.
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