CAS 1309602-65-0

Sodium 2-(perfluoroheptyloxy)tetrafluoropropionate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309602-65-0
分子式C10F19O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-(perfluoroheptyloxy)tetrafluoropropionate CAS 1309602-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 2-(perfluoroheptyloxy)tetrafluoropropionate，CAS 号 1309602-65-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10F19O3 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10F19O3 Na 的（Sodium 2-(perfluoroheptyloxy)tetrafluoropropionate），其CAS登记号是 1309602-65-0，分子量为 552.06 g/mol。 （分子式 C10F19O3 Na）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（Sodium 2-(perfluoroheptyloxy)tetrafluoropropionate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10F19O3 Na
分子量552.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324471 A, 授权公告日 2021-02-26.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Sodium 2-(perfluoroheptyloxy)tetrafluoropropionate" [P]. European Patent, EP 3196561 A1, 2016-07-12.
  3. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-(perfluoroheptyloxy)tetrafluoropropionate" [P]. European Patent, EP 3986587 A1, 2015-01-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1435, (3), 5025-5046.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1724, 650-674.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-(perfluoroheptyloxy)tetrafluoropropionate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2295, (1), 8509-8512.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1729, (7), 1702-1710.

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