CAS 1309680-37-2

(E)-N'-(1-(3-Nitrophenyl)ethylidene)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309680-37-2
分子式C19H17N5O3
分子量363.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(1-(3-Nitrophenyl)ethylidene)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide CAS 1309680-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N'-(1-(3-Nitrophenyl)ethylidene)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 1309680-37-2，分子式 C19H17N5O3，分子量 363.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为363.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1309680-37-2 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(1-(3-Nitrophenyl)ethylidene)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide），化学式 C19H17N5O3，相对分子质量 363.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为363.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1309680-37-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N5O3
分子量363.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10673142 B2, 2018-07-14.
  2. 发明人何建平，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(1-(3-Nitrophenyl)ethylidene)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110701996 A, 授权公告日 2025-05-11.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(1-(3-Nitrophenyl)ethylidene)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108972702 B, 授权公告日 2019-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 842, 9688-9714.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1915, (6), 1090-1111.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(1-(3-Nitrophenyl)ethylidene)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 699, (6), 3673-3677.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2070, (12), 4630-4642.

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