CAS 1309976-12-2

2-(4-(N-methylnicotinamido)phenyl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309976-12-2
分子式C15H14N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(N-methylnicotinamido)phenyl)acetic acid hydrochloride CAS 1309976-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(N-methylnicotinamido)phenyl)acetic acid hydrochloride，CAS 号 1309976-12-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-(N-methylnicotinamido)phenyl)acetic acid hydrochloride），CAS注册编号 1309976-12-2，化学分子式为 C15H14N2O3 HCl，分子量 306.75 g/mol。 依据分子式为 C15H14N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1309976-12-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O3 HCl
分子量306.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108444677 B, 授权公告日 2020-09-25.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(4-(N-methylnicotinamido)phenyl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114091133 A, 授权公告日 2021-04-23.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(N-methylnicotinamido)phenyl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110753294 A, 授权公告日 2015-10-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 536, 4035-4049.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2139, (6), 4442-4450.

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