CAS 1310095-39-6

n-Ethyl-N-propylazetidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310095-39-6
分子式C8H18N2
分子量142.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-N-propylazetidin-3-amine CAS 1310095-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-Ethyl-N-propylazetidin-3-amine，CAS 1310095-39-6）属于药物标准品。分子式 C8H18N2，分子量 142.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H18N2 的（n-Ethyl-N-propylazetidin-3-amine），其CAS登记号是 1310095-39-6，分子量为 142.24 g/mol。 （分子式 C8H18N2）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-Ethyl-N-propylazetidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N2
分子量142.24 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3483645 A1, 2021-01-11.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-N-propylazetidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382861 B, 授权公告日 2024-02-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2307, 7824-7833.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2248, 7364-7393.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyl-N-propylazetidin-3-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2054, (7), 1726-1730.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2332, 7334-7356.

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