CAS 1310250-12-4

7-Hydroxy-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310250-12-4
分子式C7H4N4O2
分子量176.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 1310250-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxy-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1310250-12-4。分子式 C7H4N4O2，分子量 176.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C7H4N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （7-Hydroxy-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1310250-12-4，化学分子式为 C7H4N4O2，分子量 176.13 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1310250-12-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4N4O2
分子量176.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109041803 A, 授权公告日 2019-01-13.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3014964 A1, 2020-04-03.
  3. 发明人何建平，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114881434 A, 授权公告日 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2005, (2), 9718-9725.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1909, 5140-5163.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1542, 3388-3395.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1108, 8875-8889.

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