CAS 1310251-42-3

(5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310251-42-3
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1310251-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 1310251-42-3），分子式 C9H14N4O，分子量 194.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1310251-42-3，化学分子式为 C9H14N4O，分子量 194.23 g/mol。 依据分子式为 C9H14N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（(5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048755 A, 授权公告日 2016-06-23.
  2. Sørensen M, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3443428 A1, 2018-03-20.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3085000 A1, 2015-01-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1362, (10), 6047-6076.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 546, (7), 2857-2860.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 326, 5929-5949.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1288, (3), 2712-2733.

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