CAS 1310297-72-3

n-(1-(Isoquinolin-5-yl)ethyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310297-72-3
分子式C14H18N2
分子量214.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(Isoquinolin-5-yl)ethyl)propan-1-amine CAS 1310297-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(1-(Isoquinolin-5-yl)ethyl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1310297-72-3，分子式 C14H18N2，分子量 214.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1310297-72-3 对应的化合物（英文标识 n-(1-(Isoquinolin-5-yl)ethyl)propan-1-amine），化学式 C14H18N2，相对分子质量 214.31。 （分子式 C14H18N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-(1-(Isoquinolin-5-yl)ethyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2
分子量214.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115711725 A, 授权公告日 2016-04-16.
  2. 发明人周伟，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of n-(1-(Isoquinolin-5-yl)ethyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115402796 A, 授权公告日 2021-09-10.
  3. Schröder R, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(Isoquinolin-5-yl)ethyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10903545 B2, 2017-07-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 824, 6809-6812.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 902, (1), 9204-9224.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(Isoquinolin-5-yl)ethyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 785, (10), 891-913.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2116, (10), 4487-4493.

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