CAS 1310308-29-2

7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310308-29-2
分子式C8H4F3N3O3
分子量247.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1310308-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1310308-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4F3N3O3，分子量 247.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为247.13 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1310308-29-2，化学分子式为 C8H4F3N3O3，分子量 247.13 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1310308-29-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3N3O3
分子量247.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117073346 B, 授权公告日 2021-07-02.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3260725 A1, 2025-03-21.
  3. 发明人刘建华，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116795669 B, 授权公告日 2025-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1229, 4099-4120.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1852, (6), 2320-2350.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 849, (3), 6601-6613.

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